Quality Manager Operations QA

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Beschreibung

Quality Manager Operations QA - Quality Management von Medizinprodukten, IVD, Deutschkenntisse und Englischkenntnisse, Prozessen des Quality Managements von Medizinprodukten

Projekt:
Für unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen in Rotkreuz suchen wir einen Quality Manager Operations QA.

Hintergrund:
Als Quality Manager Operations stellt man mit den zuständigen Produkt- und Produktions- Verantwortlichen sicher, dass die Kunde Vorgaben sowie die Gesetze, Regularien und Standards (regulatory requirements of United States Food and Drug Administration, In Vitro Diagnostics Regulation of the European Union, ISO 13485, etc.) beim Designtransfer und der Herstellung unserer Medizinprodukte / IVDs eingehalten und entsprechend dokumentiert werden.

Aufgaben und Verantwortungsbereiche:
* Prüfen und genehmigen von Änderungen (Change Control) im Rahmen des Herstellprozesses und der Produktpflege
* Prüfen und genehmigen Projekt-, Produkt-, sowie Prozessdokumenten und andere für die Herstellung relevante Vorgabe- und Nachweisdokumenten (Arbeitsanweisungen, Templates, Checklisten)
* Prüfen und genehmigen Abweichungen (Nonconformities)
* Verantwortlich für die qualitätsrelevanten Aspekte bei Design oder technischen Produkttransfer Projekten um die Produktqualität, die Einhaltung der Vorgaben und die durchgängige Dokumentation sicherzustellen
* Verbessern der Prozesse um Qualität und Effizienz zu erhöhen
* Unterstützen der Projekte oder Initiativen im Bereich Quality Management oder unseres Operations Partner

Berufliche und Persönliche Anforderungen:
* abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium oder über langjährige Berufserfahrung in einem technischen Bereich
* Mind. 3 Jahre Berufserfahrung im Quality Management von Medizinprodukten / IVDs und deren regulatorischen Vorgaben (ISO 13485, FDA regulation, …)
* Mind. 2 Jahre Berufserfahrung im Umgang von Änderungen und Abweichungen mit interner Produktion und mit Lieferanten
* Erste Berufserfahrung in Prozess-Risikoanalysen (pFMEAs) und der Verifikation von Produkt- und Prozessänderungen
* Erste Berufserfahrung im Verwalten und Weiterentwickeln von Prozessen des Quality Managements von Medizinprodukten / IVDs
* Sehr gute Deutschkenntisse sowie gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt
* Sehr gute Kommunikationsfähigkeit in einem komplexen Umfeld um Lösungen über alle Hierarchien unserer Interessensgruppen zu erzielen
* selbstständige, strukturierte, zielstrebige, lösungs- und qualitätsorientierte Person
* Ausgeprägte Teamfähigkeit, offen für neue Ideen und hinterfragen konventionelle Denkmuster

Reference No.: 919880SGR
Role: Quality Manager Operations QA
Industry: Pharma
Location: Rotkreuz
Workload: 100%
Start datum: 18.01.2021
Spätest mögliches Start Datum: 01.03.2021
End Datum: 31.12.2021 mit Verlängerung option

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Start
01/2021
Dauer
bis 31.12.2021
Von
ITech Consult AG
Eingestellt
04.12.2020
Projekt-ID:
2010891
Vertragsart
Freiberuflich
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