Beschreibung
MDR ProjektleiterFür meinen Kunden in der Zentral- Schweiz, einen globalen Hersteller von Anlagen und Sondermaschinen für die Life Science Industrie, suche ich einen MDR Projektleiter, der sich an die Planung & Umsetzung der neuen Medical Device Regulations (MDR/) macht.
Sie sind ein Medizintechnik - Spezialist mit langjährigen Erfahrungen in der Anwendung von den Industrie- üblichen Regularien (MDD, 93/42/EEC, ISO13485, ISO14971, IEC60601, IEC62304 & MDR ) und eventuell bringen Sie bereits ein Verständnis in Clinical Evaluation & Post Market Surveillance mit J
Folgende Aufgaben erwarten Sie:
- GAP Analyse von bestehenden Prozessen und Dokumentation
- Definition, Planung und Koordination der MDR Umstellungen in verschiedenen Teams (Quality, R&D, Sustaining)
- Anpassung von sämtlichen Prozessen und technischen Dokumentationen MDR
- Projektleitung und Management der Aktivitäten in Bezug auf die MDR.
Hätten Sie Interesse an einer spannenden Tätigkeit, mit viel Verantwortung und Umsetzungsmöglichkeit? Dann erwartet Sie ein vielfältiges Umfeld mit produktbezogenem Arbeiten und internationalen Projektteams sowie die Möglichkeit auf eine langfristige Anstellung in der Unternehmung.Bitte melden Sie sich baldmöglichst mit Ihren neusten Bewerbungsunterlagen bei mir um diese Aufgabe näher zu besprechen. Vielen Grüsse aus Zürich !
Sabina Keel
Principal Recruitment Consultant,
Medical Devices Pharma & Biotech
Claridenstrasse 34, Zurich 8002, Switzerland
Sthree Switzerland is acting as an Employment Business in relation to this vacancy.