Beschreibung
Harvey Nash sucht einen Document Specialist für ein einjähriges Projekt in der Schweiz. Im Pilotbetrieb für feste Arztneiformen werden technische Chargen zur Formulierungsentwicklung sowie klinische Muster für Phase 1 und 2 Studien unter Berücksichtigung der Regeln der guten Herstellungspraxis (GMP) hergestellt.
Sie sind verantwortlich für
* die Erstellung von elektronischen Master Batch Records im entsprechenden Manufacturing Executions System PAS-X als Grundlage für die Herstellung
* die Prüfung von ausgefüllten elektronischen Dokumente sowie allfälligen Beilagen (Papier) nach erfolgter Herstellung Anforderungen
* Grundlegende Kenntnisse der Herstellung von festen Arzneiformen
* Erfahrung im GMP-Umfeld sowie Interesse an einer komplexen Software von Vorteil
* Deutsch in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil
Sind Sie direkt verfügbar und haben Sie Erfahrung in Life Sciences? Bitte senden Sie Ihren kompletten Lebenslauf an (see below) Für weitere Details rufen Sie bitte. Ich freue mich auf Ihre Bewerbung.