Beschreibung
Aufgaben:- Prozessqualifizierung des aktuellen Produktionsprozesses nach IQ, OQ, PQ
- Designverifizierungen von Infusionssets
- Review und Aufbereitung von Tech Files, Review von Design History Files
- Genehmigen von Produktfreigaben
Qualifikationen:
- Sehr gute Deutschkenntnisse
- Sehr gute Erfahrung in der Medizintechnik (ISO 13485) und gute Erfahrung im QA Bereich
- Selbstständige Arbeitsweise