Experte-Manufacturing Visuelle Kontrolle (m/w/d)

Basel  ‐ Vor Ort

Schlagworte

Pharmazie Biologie Rekrutierung Qualitätsmanagement Smartsheet Condor Trackwise Google Suite Pharmaproduktion Innovation Forschung Agile Methodologie ISO 9000 Klinische Arbeiten Klinische Forschung Ingenieurwesen Sachgüterproduktion Produktionssysteme Verpackung und Kennzeichnung

Beschreibung

Experte-Manufacturing Visuelle Kontrolle (m/w/d) - GMP / pharmazeutischen Produktion / Entwicklung oder Qualitätssicherung / MES/ Condor / Trackwise / Veeva / Google suite / Deutsch und Englisch

Projekt:
Für unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen mit Sitz in Basel suchen wir einen Experte-Manufacturing Visuelle Kontrolle (m/w/d).

Hintergrund:
Pharma Technical Development Europe Biologics (PTDE) bringt bahnbrechende Therapien aus der klinischen Phase auf den Markt, um jeden Patienten zu bedienen - und dies jeden Tag. Unser Kerngeschäft ist die Entwicklung sicherer, innovativer und wirksamer Arzneimittel unter Einsatz modernster Technologien für Herstellungsverfahren (Wirkstoff und Arzneimittel), klinische Versorgung, Formulierung, Verpackung und analytische Entwicklung. Das Drug Product Clinical Supply Center (Parenterals) (PTDE-C) in Basel ist verantwortlich für die Herstellung und Abfüllung von sterilen Darreichungsformen aus dem globalen Forschungs- und Entwicklungsportfolio. Für die Belieferung der klinischen Studien in Phase I-III stehen am Standort Basel „state of the art" Fertigungsanlagen in einem modernen Gebäude zur Verfügung.

Der/die perfekte Kandidat:in besitzt eine abgeschlossene Berufsausbildung mit naturwissenschaftlichem Hintergrund und bringt mehr als 3 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion mit. Zudem ist die Person versiert im Umgang mit IT Systemen und hat sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.

Hauptaufgaben und Verantwortungsbereiche:
* Verantwortlichkeit für zugewiesenen Anlagen
* Aktualisierung des Prozess Tracking Tools (Smartsheet), Unterstützung bei Feinplanung, Koordination der visuellen Kontrolle
* Fundiertes fachspezifisches Verständnis, Aufrechterhaltung und Erweiterung der fachspezifischen Kenntnisse, Rolle als Kontaktperson für fachbezogene Fragestellungen
* Prozessbezogene Änderungen, Abweichungen und generelles Trouble Shooting im anwendbaren Quality System (Veeva) (z.b. Initiieren von Unplanned Events, Bearbeitung von Actions)
* Subject Matter Expert (SME), Autorenschaft, Mitarbeit für PQS Dokumente (z.b. SOP)
* Zusammenarbeit innerhalb des CSC und mit relevanten internen und externen Schnittstellen sowie Fähigkeiten in der Zusammenarbeit im Team

Must Haves:
* Abgeschlossene Berufsausbildung, Bachelor oder Master oder einen vergleichbaren Abschluss mit naturwissenschaftlichem oder technischem Hintergrund (Pharmazie, Biowissenschaften, Naturwissenschafen, Ingenieurwissenschaften, pharmazeutischen Herstellung etc.)
* Min. 3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, Entwicklung oder Qualitätssicherung; damit einhergehend ausgeprägte Kenntnisse und Erfahrung im Bereich der visuellen Kontrolle parenteraler Produkte
* Routinierter Umgang mit IT-Systemen, z.b. Condor, Trackwise, Veeva, Google Suite (gSheet, gDoc, gDrive), Smartsheet, MES, Microsoft Office
* Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
* Positiv denkend, lösungsorientiert, Can-Do Einstellung
* Starke Team- Fähigkeiten
* Offene und agile Einstellung, um Veränderungen als Chance zu erkennen in einem sich ständig veränderndem Umfeld
* Arbeiten selbstständig, übernehmen Verantwortung
* Offene Speak-Up und Fehlerkultur
* Grosses Interesse an prozesstechnischen Abläufen und können sich begeistern für die visuelle Kontrolle
* Bereit und neugierig, sich weiterzuentwickeln, und sich bereichsübergreifend einzubringen

Nice to haves:
* Gute Englisch Kenntnisse

Referenz Nr.: 923227SDA
Rolle: Experte-Manufacturing Visuelle Kontrolle (m/w/d)
Industrie: Pharma
Arbeitsort: Basel
Pensum: 80-100%
Start: ASAP (Spätestmögliches Startdatum: 01.04.2024)
Dauer: 12++
Bewerbungsfrist: 26.02.2024

Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via dem Link in dieser Anzeige zu. Falls diese Position nicht so gut zu Ihrem Profil passt und Sie sich wünschen, andere Position direkt zu erhalten, können Sie uns Ihr Dossier ebenso via dieser Anzeige oder an jobs[at]itcag[dot]com zukommen lassen.
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Über uns:
ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von hochqualifizierten Kandidaten für den Personalverleih in den Bereichen, IT, Life Science & Engineering.
Wir bieten Personalverleih & Payroll Dienstleistungen an. Für unsere Kandidaten ist dies kostenlos, auch bei Payroll berechnen wir Ihnen kein zusätzlichen Gebühren.
Start
03/2024
Dauer
12++
Von
ITech Consult AG
Eingestellt
12.02.2024
Projekt-ID:
2714563
Vertragsart
Freiberuflich
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