Beschreibung
Bei unserem Klienten handelt es sich um ein produzierendes Unternehmen in der Medizintechnik. Wir suchen für unseren Klienten Absolventen oder Kandidaten mit bis zu drei Jahren Berufserfahrung für Positionen in der Qualifizierung & Validierung , Forschung & Entwicklung, Regulatory Affairs und Produktion. Es gibt in den jeweiligen Bereichen ein Programm um Sie auf die Aufgaben bestens vorzubereiten. Dies besteht aus vielen internen Schulungen, on the Job Unterstützung durch Vorgesetzte und Kollegen und einzelne externe Weiterbildungen. Das Ganze wird teilweise auf Ihren individuellen Hintergrund abgestimmt, um Ihnen Qualifikationen anzueignen und Sie perfekt für eine Karriere in der Medizintechnik Industrie aufzustellen.Start: ab sofort
Dauer 12 Monate
Art: Arbeitnehmerüberlassung
Standort: Tübingen
Ihre Aufgaben:
- Unterstützung bei der Zulassungsdokumentation
- Weiterentwicklung des QM Systems
- Unterstützung bei der Lieferantenauswahl und –freigabe
- Aufstellung und kontinuierliche Verbesserung von Prozessen
- Koordination und Verfolgung von Technische Änderungen
- Optimierung von Produktionsabläufen
Ihr Profil:
- Ingenieur (m/w) im Bereich Entwicklung, Fertigung, Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs
- Sie verfügen über ein technischen oder naturwissenschaftlichen Studiumabschluss oder haben eine vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung
- Sie haben eine lösungsorientierte Herangehensweise
- Kenntnisse im Lean Management, Six Sigma, TrackWise sind ein Vorteil
- Kenntnisse in regulatorischen Vorgaben oder Herstellrichtlinien für Medizinprodukte
- Berufserfahrung in der Life-Science Industrie ist ebenfalls von Vorteil
- Sehr gute Englischkenntnisse sind wünschenswert
Über ein kurzes Feedback mit Ihrem aktuellen Profil würde ich mich sehr freuen.
Herzliche Grüße,
Marius Meisel