04.07.2026 aktualisiert

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Senior Compliance, GMP und QM Consultant

Herisau, Schweiz
Deutschland +2
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Profilanlagen

CV - Wolfgang Hähnel

Skills

Technischer SupportPrüfungsplanungPrüfungsrisikoBiotechnologieBioverfahrenstechnikISO 9000UnternehmensberatungGeschäftsprozesseProzessoptimierungGood Manufacturing PracticesKalibrierungTechnische AnalyseChemische VerfahrenQualitätsauditComplianceCompliance-SchulungenKontinuierliche WeiterbildungKorrektive InstandhaltungKontinuierliche QualitätsverbesserungFunctional Skills QualificationGap-AnalyseGerätekalibrierungInterim ManagementInstandhaltungProjektmanagementPharmaziePharma-EngineeringVorbeugende InstandhaltungWeiterbildungsprogrammQualitätsmanagementRisikoanalyseVerifizierung und ValidierungLieferantenbewertungValidierungstestsProzess ManagementArzneimittelrechtGebrauchsanweisungenWirkungsanalyseValidierungsprotokolleMesstechnikGerätequalifizierungAnalyse des SchulungsbedarfsAkkreditierungReorganisationRisikomanagementGXPPharmaproduktion
Aufbau QM Systeme, wie ISO 9001, 14001, 18001, Akkreditierung und Zertifizierung, Reorganisation, Managementberatung, GAP Analysen, Lieferantenaudits, Mock-Inspektionen, Arzneimittel-und Wirkstoffherstellung, Interimsmanagement, Compliance Themen, pharmazeutische Technologien, Risikoanalysen, Risikomanagement, Messtechnik, Prüfmittelmanagement, Kalibrierung, Instandhaltung, Projektmanagement, GxP, GMP, GACP, GDP, Qualifizierung, Validierung von Verfahren wie Prozessvalidierung, Reinigungsvalidierung, Transportvalidierung, Computervalidierung, Softwarevalidierung, Schulung und Trainings zu den genannten Themen

Erfahrung

Berufserfahrungmehr als 10 Jahre

Sprachen

DeutschMutterspracheEnglischverhandlungssicher

Projekthistorie

Qualified Person / Fachtechnisch verantwortliche Person sowie GMP Officer

swisscann tec AG

Pharma und Medizintechnik

< 10 Mitarbeiter

Übernahme einer FvP - Fachtechnisch verantwortliche Person - bei einem API/Wirkstoffhersteller für medizinischen Cannabis und GMP Officer für alle QM, GMP und Zulassungsfragen in Teilzeit

Übernahme QMB Funktion als Interims-Management

MABEWO AG

Industrie und Maschinenbau

10-50 Mitarbeiter

Übernahme der internen QMB - Qualitätsmanagementbeauftragter - für ein Maschinenbau und Technologieunternehmen in Teilzeit und auf Honorarbasis

Interimsmanagement als Leitung Qualifizierung & Validierung bei Pharmaunternehmen

Maropack AG

Pharma und Medizintechnik

50-250 Mitarbeiter

Übernahme der Funktion als Leitung der internen Abteilung der Qualifizierung und Validieurng bei einem pharmazeutischen Unternehmen sowie fachliche wie auch personelle Führung des Teams. Aufbau und Strukturierung des Teams sowie fachliche Weiterentwicklung der Personen im Bereich der GMP gerechten Qualifizierung (DQ-PQ) von Anlagen und Geräte für die Herstellung und Prüfung von Arzneimittel.

Aufbau und Zertifizierung ISO 9001 QM System für Maschinenbau-Unternehmen

MABEWO AG

Industrie und Maschinenbau

10-50 Mitarbeiter

Einführung eines zertifizierungsfähigen ISO 9001 QM-System mit verschiedensten Arbeits- und Verfahrensanweisungen der einzelnen Kapitel der Norm. Reorganisation der internen Struktur, Einführung von Prozessen für QM und deren Überwachung sowie Schulung und Training der Mitarbeiter und Führungskräfte. Durchführen von internen Audit und Übernahme der QMB Funktion als Dauerbetreuung

Einführung GMP und GDP für Wirkstoffproduktion zur Arzneimittelherstellung

swisscann tec AG

Pharma und Medizintechnik

< 10 Mitarbeiter

Einführung eines GMP- und GDP Qualitätsmanagement- und sicherungssystem mit einer grösseren Anzahl von Anweisungen, Strukturierung der Wirkstopffproduktion, Standardisierung von Dokumenten, Validierungsplanung, VMP, Site Master-File, Hygienemasterplan mit Festlegung der Hygiene- und Reinraumzonen und Anforderungen, Vorbereitung und Begleitung der Behördeninspektion der schweizerischen Swissmedic Behörde, Schulung, Training, interne Inspektion,

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