09.04.2026 aktualisiert
100 % verfügbar
Unternehmensberater Life Sciences, Experte in CMC Entwicklung & Gewerblichem Rechtsschutz
Hirschberg an der Bergstraße, Deutschland
Deutschland +2
Dr. rer. nat.info: Deutschland, Österreich, Schweiz
Über mich
Ich unterstütze Kunden dabei, ihre wissenschaftlichen Kompetenzen auf regulatorische Anforderungen strategisch auszurichten sowie ihr intellektuelles Kapital zu sichern und in geschäftliche Vorteile zu überführen.
Skills
InnovationAkademisches SchreibenData AnalysisAuditsBenchmarkingBiotechnologieBiologieBusiness DevelopmentUnternehmensberatungChemische VerfahrenVermarktungComplianceBeratungDrug DiscoveryDue Diligence
Ausgelagertes bzw. Interims-Patentportfolio-, Technologie- und Innovationsmanagement
Strategische Beratung im Gewerblichen Rechtsschutz
Operative Unterstützung bei rechtskonformer Projekt- und Vertragsgestaltung
Schnittstelle zu externen Kanzleien und Dienstleistern
- Entwurf von Entwicklungs- und Validierungsplänen/-berichten
- Datenanalyse und -aufbereitung für regulatorische Zwecke
- Technische Dokumentation
- Wissenschaftliche Illustrationen
- Manuskriptprüfungen
- Erfindungsidentifizierung und -bewertung
- Projekt- und Publikationsfreigaben
- FTO-Gutachten und IP-Landschaftsanalysen, Risikoeindämmungsmaßnahmen
- IP-Organisations- und Geschäftsprozeßentwicklung
- Due Diligence-Prozesse und IP-Audits, Benchmarking
- Koordination ausländischer Berater in komplexen multinationalen Projekten
- Jahresgebührenzahlungen
- Wettbewerbsbeobachtung und Beweiserhebung
- Kooperations- und Lizenzverhandlungen
- Schutzrechtsbewertung und -übertragung
- Kommunikation mit Investoren
- Arbeitnehmererfindungsangelegenheiten, Vergütung und Mediation
- unternehmensinterne Schulungen
Erfahrung
Berufserfahrungmehr als 10 Jahre
Freelancer seit2011
Sprachen
DeutschMutterspracheEnglischverhandlungssicherFranzösischGrundkenntnisseItalienischGrundkenntnisse
Projekthistorie
Entwicklung und Transfer von Analysemethoden; Überprüfung von Chargenprotokollen; kontrollierte Änderungsprozesse; redaktionelle Zusammenstellung von CMC-Produktinformationen für die pharmazeutische Zulassung; Erstellung von Projektstrukturplänen und Koordination von Arbeitspaketen; Kapazitätsplanung;
Leistungskennzahlen und Statistiken; Lückenanalysen; Risikobewertungen; Untersuchung von Grundursachen; Lieferantenüberwachung; Vorbereitung von Audits
Strategisches Technologie-Lebenszyklus- und Forschungsmanagement; Produktdiversifizierung und Identifizierung neuartiger Anwendungsbereiche; Erweiterung und Optimierung der Methodik zur strukturellen Charakterisierung poröser Verbundwerkstoffe; Prozess-Chromatographie-Benchmarking; Analysen zur Ausübungsfreiheit und Wettbewerbslandschaft; Überwachung und Verbreitung von Projekt-/Literaturwissen;
Ausarbeitung von Patentanmeldungen und Erstellung von Beispielen; Patent-/Markenverfolgung und -pflege; Ausarbeitung von IP-Klauseln in Entwicklungs- und Lieferverträgen