28.10.2026 aktualisiert


80 % teilweise verfügbar
Senior Compliance Consultant – Internationale Produktzulassungen / UL / CSA
Frankfurt am Main, Deutschland
Deutschland +2
Dipl.-Ing. (FH), Elektrotechnik / Automatisierungstechnik, FH Darmstadtinfo: Deutschland, Österreich, Schweiz
Über mich
Dipl.-Ing. (FH) mit über 30 Jahren Erfahrung in Produktsicherheit, Normenberatung und internationalen Produktzulassungen. Schwerpunkt UL/CSA und IECEE CB. Ab 01.11.2026 zu 80 % verfügbar. Remote bevorzugt; Reisen nach Absprache.
Skills
ComplianceBeratungProduct CertificationRegulatorischen AnforderungenAnforderungsanalyseTechnische DokumentationProduktberatungUnterhaltungselektronikProduktkonformität
Dipl.-Ing. (FH) der Automatisierungstechnik mit über 30 Jahren Erfahrung in Produktsicherheit, Prüfung, Normung, Zertifizierung und weltweitem Marktzugang elektrotechnischer Produkte. Seit März 2021 freiberuflicher Senior Compliance Consultant; rund 100 internationale Zulassungsprojekte seit Juni 2013.
Leistungen
• Internationale Produktzulassungen und Zulassungsstrategien, insbesondere UL/CSA und IECEE CB Scheme
• Normenberatung, EN/IEC-Normenanalyse und regulatorische Anforderungsanalyse
• Bewertung von Prüfberichten und CE-Konformitätsnachweisen, technische Dokumentation
• Technisches Projektmanagement: Auswahl und Koordination von Prüf- und Zertifizierungsdienstleistern, Kostenplanung und Verfahrenssteuerung
• Schulungen zu normativen Anforderungen
Produktfelder
Medizinische elektrische Geräte; Mess-, Steuer- und Laborgeräte; Industriesensoren; Batterien, BMS und Ladegeräte; E-Mobility, Ladeleitungen und Wallboxen; Stromschienensysteme, Netzteile und Transformatoren; Unterhaltungselektronik und Funk; Leuchten und LED-Treiber. Regulatorische Beratung zu RED, EMV, produktbezogenen Batterieanforderungen und PPWR.
Normen und Verfahren (projektspezifische Auswahl)
EN/IEC 60335, 60601, 80601, 61010, 62133, 61851, 62196, 62752, 62368 und 60598-1; UL 94, 1564, 1642, 1998, 2054, 2202, 2231-2, 2271, 2580, 2594, 508 und 583; UN 38.3. UL 2202 ist eine projektbezogene Referenz. Schwerpunktmärkte USA, Kanada und Europa; internationale Funkzulassungsrecherchen für etwa 40 Länder.
Fach- und Führungserfahrung
VDE 02/1991–02/2021: Prüfung und Zulassungsmanagement, Personal-, Budget- und Qualitätsverantwortung je nach Funktion. 1991 Prüfingenieur Medizin-/Laborgeräte; 1995 Gruppenleiter Laborgeräte; 1998 Fach-/Abteilungsleiter Medizin-/Laborgeräte; 2003 Leiter FG 12 (auch Netzteile, Transformatoren, Batterien); 2010 Leiter Kompetenzzentrum Batterien und Brennstoffzellen; Mitte 2013–Ende 2020 Leiter International Service. Normungsarbeit 1995–2014 bei DKE/IEC für Medizinprodukte, Mess-/Laborgeräte, Batterien und Brennstoffzellen; IECEE CTL ETF 3/13. Projektleitung seit Aufbau des Kompetenzzentrums 2010.
Forschung: Aufbau des Kompetenzzentrums Batterien und Brennstoffzellen sowie SLIB, B-Zert, µ-Mega und STALLION.
Qualifikationen
Dipl.-Ing. (FH), FH Darmstadt, Automatisierungstechnik (1987–1991); staatlich geprüfter Techniker, Automatisierungs-/Datentechnik, August-Bebel-Schule Offenbach (1985–1987); Ausbildung Radio- und Fernsehtechnik (1978–1981); IHK-Ausbilderprüfung. Mitautor „Handbuch Lithium-Ionen Batterien“, Springer Vieweg, ISBN 9783642306525.
Zusätzlicher Kompetenznachweis: Begutachtertätigkeit für DAkkS und ZLG im Umfeld von Prüflaboratorien nach ISO/IEC 17025. Diese Tätigkeit ist kein Bestandteil des angebotenen Freelancer-Leistungsportfolios.
Erfahrung
Berufserfahrungmehr als 10 Jahre
Freelancer seit2021
Sprachen
DeutschMutterspracheEnglischverhandlungssicher
Projekthistorie
Eigenständige Bearbeitung von UL-Produktzertifizierungen; Ermittlung besonderer Zulassungsbedingungen für spezialisierte Produkte in den USA und Kanada.
Normen / Verfahren: UL; US-amerikanische und kanadische Marktzugangsanforderungen.
Fortlaufendes Kundenmandat mit im Verlauf erweitertem Aufgabenumfang: Unterstützung der technischen Dokumentation eines Medizinprodukts und der Aufnahme in das GKV-Hilfsmittelverzeichnis; regulatorische Einordnung von rund 180 Produkten nach der EU-Verpackungsverordnung (PPWR); Bewertung vorgelegter Prüfberichte hinsichtlich ihrer Eignung als Nachweis für die CE-Kennzeichnung; Recherche anwendbarer Normen und Anforderungen für neue Produkte. Weitere Aufgaben werden nach Bedarf des Kunden übernommen.
Verfahren: Medizinprodukte-Dokumentation; CE-Konformitätsnachweise; PPWR; GKV-Hilfsmittelverzeichnis. Die PPWR-Arbeit gehört zu diesem Mandat.
Ermittlung produktspezifisch anwendbarer Sicherheits-, EMV- und Funkanforderungen in verschiedenen Ländern; Beratung zu Prüf- und Zulassungsverfahren einschließlich US-amerikanischer und kanadischer Anforderungen.
Normen / Verfahren: EN/IEC 60335-1, -2-29; EN/IEC 61010-1, -2-201; AS/NZS 60335-1, -2-29; UL 1564; CAN/CSA C22.2 No. 107; FCC; ISED.