Beschreibung
Regulatory Affairs & Quality Specialist in der OstschweizDas Unternehmen
Das Unternehmen ist ein internationale führendes Unternehmen in der Medizintechnik, welches sich auf die Behandlung von Durchblutungsstörungen spezialisiert hat. Mit seinen Produkten hat das Unternehmen es sich zum Ziel gemacht weltweit die Risiken für Patienten zu verringern und nebenbei die Kosten im Gesundheitsweisen zu sparen.
Die Position
Für das Team der internationalen Zulassungen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Regulatory Affairs Spezialist, welcher auch das Qualitätsmanagement unterstützen soll. Die Aufgaben dieser Position belaufen sich unter anderem auf:
+ Enge Zusammenarbeit mit internen Abteilungen wie Qualitätsmanagement, Sales und Marketing
+ Ansprechpartner für die internationalen Gesundheitsbehörden
+ CE Zulassungen als auch FDA Zulassungen
+ Mitarbeit an der Regulatory Affairs Strategy
+ Bearbeitung der technischen Dokumentation in Englisch
Ihr Profil
Für diese Position suche ich eine engagierte Persönlichkeit mit
+ Erfolgreich abgeschlossenen Studium der Medizintechnik oder Naturwissenschaften
+ Erste Erfahrung in der Medizintechnik im Bereich internationale Zulassungen
+ Erste Erfahrungen mit CE und FDA Zulassungen
+ Fliessend Deutsch und Englisch
Ich bin auf die Bereiche Regulatory Affairs und HEOR hier in der Schweiz spezialisiert und betreue verschiedene Unternehmen bei der Besetzung von Festanstellungen. Sollte Ihnen diese Position zusagen oder eine ähnliche in den Bereichen Regulatory Affairs und HEOR, schicken Sie mir bitte Ihre Bewerbung, bitte in Word Dokumenten, an oder kontaktieren Sie mich unter
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