Laborant in der kommerziellen Qualitätskontrolle (m/w/d)

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Beschreibung

Laborant in der kommerziellen Qualitätskontrolle (m/w/d) - GMP/Deutsch/ HPLC/Englisch /EDV

Projekt:
Für unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen in Kaiseraugst, suchen wir einen Laborant in der kommerziellen Qualitätskontrolle (m/w/d)

Hintergrund:
Die Abteilung QC Large Molecules & Small Molecules Product Analytical Testing (QC LM/SM PAT) ist Teil der Quality Unit Kaiseraugst und ist unter anderem zuständig für Freigabe- und Stabilitätsanalytik, sowie analytische Transfers und Launches von Arzneimitteln und Wirkstoffen.
Als Laborant (m/w/d) in der Sektion QC LM/SM PAT in Kaiseraugst sind Sie für eine qualitativ-hochwertige und effiziente Versuchsdurchführung bei der Freigabe- und Stabilitätsanalytik von Marktprodukten und Wirkstoffen zuständig, um die Sicherheit unserer Produkte und somit das Wohl der Patienten zu gewährleisten.

Aufgaben und Verantwortungsbereiche:
* Selbständige Durchführung und Dokumentation der HPLC Analytik für Wirkstoffe und Marktprodukte gemäss den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP)
* Evaluation und Dokumentation der Ergebnisse am PC, Zusammenfassung in Berichten und GMP-gerechte Erstellung von Dokumenten
* Betreuung und Kalibrierung von Laborgeräten
* Sicherstellung der Datenintegrität im eigenen Arbeitsbereich
* Mitwirkung bei analytischen Transfer- und Validierungsprojekten
* Unterstützung bei der Implementierung von LPS Methoden, 5S Konzepten und kontinuierlichen Verbesserungsaktivitäten

Berufliche Anforderungen:
* Ausbildung als Chemielaborant / Chemielaborantin, Chemisch Technischer Assistent/in (CTA), Biologisch-Technischer Assistent/in (BTA) oder gleichwertige Berufserfahrung (Von Vorteil, abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant)
* Sichere Anwendung von mehreren analytischen Techniken im Labor, insbesondere HPLC
* Erfahrung mit Agilent- und/oder Waters-HPLC-Systemen sowie Kenntnisse mit der Software EMPOWER sind von Vorteil
* GMP-Erfahrung im Labor- oder Produktionsumfeld werden vorausgesetzt
* Sehr gute Deutschkenntnisse (mindestens Niveau C1), gute Englischkenntnisse sind von Vorteil

Persönliche Anforderungen:
* Gutes logisches Denken und klarer schriftlicher Ausdruck
* Sehr gute Teamfähigkeit und Bereitschaft Veränderungen mitzutragen
* Zuverlässigkeit
* Verantwortungsbewusstsein
* Offene Persönlichkeit

Arbeitszeiten:
* Normale Arbeitszeiten: 08:00 - 15:00 / 16:00 Uhr

Referenz Nr.: 919520SGR
Rolle: Laborant in der kommerziellen Qualitätskontrolle
Industrie: Pharma
Arbeitsort: Kaiseraugt
Workload: 100%
Start: 27.07.2020
Dauer: 30.04.2021

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Start
07/2020
Dauer
6
Von
ITech Consult AG
Eingestellt
10.07.2020
Projekt-ID:
1945303
Vertragsart
Freiberuflich
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