Analytik Laborant in der QC

Basel  ‐ Vor Ort
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Beschreibung

Analytik Laborant in der QC (m/w/d) - HPLC /Titration / Dissolution/ SOP /Deutsch

Projekt:
Für unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen in Basel suchen wir einen Analytik Laborant in der QC (m/w/d).

Hintergrund:
Innerhalb von „Small Molecules Technical Development Basel" ist unsere Abteilung für die Entwicklung der Analytik zuständig, die es ermöglicht, Wirkstoffe in hervorragender Qualität herzustellen. Wir bearbeiten hauptsächlich Projekte für die frühen klinischen Phasen mit den Schwerpunkten sowohl auf Entwicklung (Methodenimplementierung, -optimierung, -validierung) wie auch auf Analysen unter cGMP (DP-Freigabe, Stabilitätsstudien, Dissolution testing etc.). Weiterhin arbeiten wir mit den Entwicklungsbetrieben zusammen und unterstützen deren Arbeiten.

Aufgaben und Verantwortungsbereiche:
* Die Durchführung von Freigabe- und Stabilitätsanalysen von Rohstoffen, Wirkstoffen oder galenischer Darreichungsformen gemäss den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP)
* Die Durchführung von Validierungen analytischer Methoden.
* Die Beherrschung einer breiten Palette verschiedener Methoden und Technologien (HPLC, HPLC-MS, GC, Titrationen, Dissolution, etc.).
* Die Evaluation und Dokumentation der Ergebnisse.
* Die Mitarbeit bei der Durchführung von Qualifizierung von Analysengeräten.
* Die Unterstützung von Fachexperten bei der Erstellung von Kalibrierungs-SOPs.
* Die Führung der Geräte-Logbücher

Berufliche Anforderungen:
* Ausbildung als Laborant (Lehre oder anderer Abschluss wie z. B. DUT) oder höhere Ausbildung
- MTLA oder BMA sind ebenfalls Willkommen
* Mindestens drei Jahre Berufserfahrung in chemischer Analytik (Entwicklung und/oder Qualitätskontrolle) der pharmazeutischen Industrie
* Entsprechende GMP-Kenntnisse und Erfahrung bei deren Umsetzung sind erwünscht
* Das engagierte Mitdenken, das Einbringen von Ideen und die aktive Mitarbeit im Team sowie Kommunikation mit den verschiedenen Schnittstellen
* Flair für IT-Applikationen (Access, Excel, Word)
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Persönliche Anforderungen:
* Selbständiges und sauberes Arbeiten gewohnt
* Sehr exakte Arbeitsweise wird verlangt
* Systematische, initiativer und zielorientierter Arbeitsstil
* Teamerfahrung und Teamgeist
* Fähigkeit zur Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachstellen auf unterschiedlichen hierarchischen Ebenen

Arbeitszeiten:
* Normalarbeitszeiten 08:00 - 12:00 und 13:00 - 17:00

Reference No.: 919459SGR
Role: Analytik Laborant in der QC
Industry: Pharma
Location: Basel
Workload: 100%
Start: 20.07.2020
Duration: 12++

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Start
07/2020
Dauer
12++
(Verlängerung möglich)
Von
ITech Consult AG
Eingestellt
20.06.2020
Projekt-ID:
1938787
Vertragsart
Freiberuflich
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