Beschreibung
Qualifizierungs-/Validierungsingenieur (m/w/d)
Referenz: -de
Beginn: asap
Dauer: 6 MM++
Meine Aufgaben:
- Ausführung der DQ, IQ, OQ und Testphase für pharmazeutische Produktions-, Abfüll- und Verpackungsanlagen sowie infrastrukturelle HLK und Reinstmedien-Anlagen
- Erstellung und Bearbeitung von Lastenheften, SOPs, Risikoanalysen und MQP (Master Qualification Plan)
- Dokumentation unter GMP
Meine Qualifikation
- Erfahrung in der Qualifizierung und Validierung von pharmazeutischen oder medizintechnischen Anlagen unter GMP
- Erste Erfahrung mit CSV, GAMP ist von Vorteil
- Abgeschlossene Studien im Bereich Maschinenbau, Verfahrenstechnik oder Automation
- Kenntnisse in SAP und mit Trackwise sind von Vorteil
Meine Vorteile:
- Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen Branche
- Durch Ihre Kandidatur über Hays sind Sie Teil einer kleinen, passgenauen Auswahl, die dem Kunden für diese Position präsentiert wird
- Individuelle Rundum-Betreuung: Unterstützung in der kompletten Bewerbungsphase
Über uns:
Mit unserer langjährigen Rekrutierungserfahrung und unseren Kenntnissen des Engineering-Personalmarktes sind wir für Ingenieure und Techniker ein starker Partner. Denn durch unsere intensiven Kundenbeziehungen über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Engineering-Spezialisten spannende Aufgaben und attraktive Positionen. Ganz nach den Interessen und abhängig von Erfahrung und Kenntnissen vermitteln wir Ihnen den passenden Job und beraten Sie im Bewerbungsprozess – selbstverständlich kostenfrei. Bewerben Sie sich jetzt und profitieren Sie von interessanten Positionen und Projekten.
Mein Kontakt bei Hays:
Mein Ansprechpartner:
Samy Georges Henri Birr
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