Beschreibung
Chemielaborant/in Qualitätskontrolle „QC Raw Materials"Für einen Pharmakunden suche ich ab sofort eine/n engagierte/n und motivierte/n Chemielaborant/in Qualitätskontrolle für folgende Tätigkeiten:
- Termingerechte und GMP-gerechte Durchführung von Freigabe- und Stabilitäts-Prüfungen an pharmazeutischen Wirkstoffen, Rohstoffen und Fertigarzneimitteln mittels Methoden der instrumentellen Analytik, z.B. HPLC, GC, UV/VIS-Spektroskopie, IR, Titrationen (visuell / automatisiert) und nasschemischer Tests
- Teilnahme an Methodenvalidierungs-, -transfer- und -verifizierungsprojekten
- cGMP- Dokumentation der Analysenresultate unter Nutzung von Chromatographiedaten systemen und gerätespezisicher Software
- Pflege und Instandhaltung der Laborgeräte, Übernahme der Verantwortlichkeit für Analysengeräte
- Übernahme allgemeiner Laboraufgaben
- Erstellen, Review und Archivierung von qualitätsrelevanten Dokumenten
- Ihr Profil:
- Abgeschlossene Berufsausbildung zum Laboranten EFZ Chemie (oder vergleichbar)
- Erfahrung im Bereich instrumenteller Analytik, speziell HPLC, wünschenswert
- Gute Deutsch (Wort/Schrift)- und Englisch (Schrift)-Kenntnisse
- Erfahrung im cGMP Umfeld (EU-GMP / FDA) erwünscht
- Erfahrung mit Arzneibuchmethoden (Ph. Eur. / USP) erwünscht
- Präzise und gewissenhafte Arbeitsweise
- Erfahrungen im Umgang von MS Office-Programmen, besonders Word/ExcelIch freue mich Ihre Bewerbung!
- Falls Sie an dieser Stelle interessiert senden Sie Ihren aktuellen CV an oder Kontaktieren Sie mich unter:
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