Beschreibung
Unser Unternehmen stellt seit 1982 Filter- und Mischsysteme für industrielle Anwender her, in der Chemieindustrie sind wir bereits langjährig etabliert. Im Jahr 2020 stossen wir nun mit unserer Single-Use-Produktlinie in die Pharmaindustrie vor. Dabei fokussieren wir uns auf Filteranlagen für den Downstream-Prozess zur Herstellung von Biopharmazeutika.Das Produkt ist patentiert und fertig entwickelt, erste Anlagen werden bereits bei diversen Kunden getestet. Jedoch sind unsere Produktion und unser QMS zur Zeit nicht FDA/EMA zertifiziert. Eine konkrete Vorgehensweise und dafür erforderliche Kenntnisse der üblichen Richtlinien sind bei uns im Unternehmen nicht vorhanden.
Ihre Aufgabe besteht darin, Ihr Branchen-Know-how einzubringen, Lücken zu identifizieren und unser Team von Managern und Entwicklern in der Umgestaltung unserer Prozesse punktuell zu beraten und zu begleiten. Unser Ziel ist es, mit Ihrer Unterstützung bis Oktober 2020 eine Produktionsstätte mit QC/QA und QMS einzurichten, welche den Standards der Pharmaindustrie entspricht.
Location: Zürich
Industrie: Manufacturing
Workload: 15%
Remote-Arbeiten möglich
Start ab Februar 2020 oder nach Vereinbarung
Passt diese Beschreibung auf Sie? Gerne können Sie uns Ihre Unterlagen zukommen lassen, wir melden uns baldmöglichst bei Ihnen.