Beschreibung
QA Manager 100% (m/w/d)
Referenz: -de
Beginn: asap
Dauer: 6 MM++
Meine Aufgaben:
- Organisation, Betreuung und Durchführung der Dokumentenverwaltung (elektr./Hardcopy)
- Verantwortlich für Packmittelmanagement (Quality-Artwork-Freigabe, Produktionsfreigabe, Material-Spezifikationen)
- Abklärung Bezugsberechtigung internationale Kunden
- Planung (und Durchführung), Abverfolgung von Audits bei Hersteller, Laboren sowie GDP-Dienstleistern (meist 3rd-Party Audits) und Betreuung des Qualifizierungssystems für Dienstleister im GXP-Bereich
- Verantwortlich für die Qualifizierung von Hersteller, Labore, GDP-Dienstleister und Führen der Qualifizierungsübersicht und des Rohstoffstatus
- Projektmanagement (interdisziplinäre Projekte mit QC wie bspw. ICHQ3D, Residual Solvents-Validierung)
- Durchführen von Transportbewertungen und Mitarbeit bei der Erstellung PQR Review (Quality)
- Operative Leitung von Kundenbeanstandungen
- Erstellen von Risikobewertungen (FMEA) in den Bereichen Quality, Analytik, Produktion Transport
Meine Qualifikation
- Erfahrung im QA-Bereich
- GMP-Erfahrung
- Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichem- oder technischem Bereich
- Fliessend in Deutsch und Englisch
Meine Vorteile:
- Aussicht auf Projektverlängerung
- Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
Über uns:
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie ebenso wie in der Biotechnologie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Ansprechpartner, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Experten, um sich beruflich zu entwickeln und an ihrer Karriere zu arbeiten. Ihnen als Kandidat bieten wir dabei als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
Mein Kontakt bei Hays:
Mein Ansprechpartner:
Selma Hrustic
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