Beschreibung
Regulatory Affairs Manager - Medical Device/Diagnostic/Design ControlProject Task:
-Support of Regulatory Affairs Department for implementation of the requirements of the new In-vitro Diagnostic Regulation
-Perform gap analysis for processes and products - Adapt processes and create templates
-Generate and review related product documentation
Skills / Requirements:
-Several years experiences in Regulatory Affairs and/or Quality Management for Design Control processes for In-vitro Diagnostic Medical Devices (ideal: background in instrument development)
-Solution-oriented and problem-solving oriented behavior
-Office tools
Education:
-Master degree or analogous in natural sciences, engineering, medicine or similar
Language:
-English Good and German Nice to have
Reference: 918003NC
Role: Regulatory Affairs Manager- Medical Device/Diagnostic/Design Control
Branch: Pharmaceutical
Location: Luzern und region
Workload: 100%
Start date: 01.03.2019
End Date: Till 30.11.2019
Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via den Link in dieser Anzeige. Falls diese Position nicht so gut zu Ihrem Profil passt und Sie sich wünschen, andere Position direkt zu erhalten, können Sie uns Ihr Dossier ebenso via diese Anzeige oder an jobs[at]itcag[dot]com zukommen lassen.
Kontaktieren Sie uns für weitere Informationen über unser Unternehmen, unsere Positionen oder unser attraktives Payroll-Only-Programm: .
Über uns:
ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von IT-Kandidaten für Auftragsarbeiten. Wir wurden 1997 von IT-Profis gegründet und wissen daher, wie wichtig die professionelle Unterstützung bei der Projektsuche und -arbeit ist.