Beschreibung
QC & AS&T Specialist (m/w)
Referenz: -de
Beginn: 01/19
Dauer: 12 MM++
Meine Aufgaben:
- Durchführung und Betreuung von Erst- und Re-Qualifizierungen analytischer Geräte (IQ, OQ, PQ von z.B. Waagen)
- Koordination interner/externer Servicetechniker, Kontrolle von Rohdaten und allfälliger Dokumentation
- Erstellung von Validierungs-/Qualifizierungsprotokollen
- Unterstützung bei der Durchführung von Validierungen computergestützter analytischer Geräte (CSV), ggf. auch selbstständige Durchführung
- Sicherstellen, dass die erstellten Dokumente (z.B. Qualifizierungsprotokolle, Validierungsreports, SOPs) den aktuellen regulatorischen Anforderungen und Richtlinien (ICH, Pharmakopöen, Novartis Standard und Normen) entsprechen
- Planung und Bearbeitung von Wartungen/Kalibrierungen in SAP
- Unterstützung bei der Erstellung von Excel-Templates für die Dokumentation von Labordaten
Meine Qualifikation
- Gute Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Office 2013, detaillierte Kenntnisse in Excel
- SAP-Kenntnisse sind von Vorteil
- Arbeiten im GmP-Umfeld
Meine Vorteile:
- Sie arbeiten in einem international aufgestellten Unternehmen, dass Ihnen vielseitige Karriere-Chancen bietet
Über uns:
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie ebenso wie in der Biotechnologie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Ansprechpartner, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Experten, um sich beruflich zu entwickeln und an ihrer Karriere zu arbeiten. Ihnen als Kandidat bieten wir dabei als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
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