Beschreibung
QA Specialist (m/w)
Referenz: -de
Beginn: 01/19
Dauer: 12 MM++
Meine Aufgaben:
- Fachgerechte, selbständige und termingerechte Durchführung und Protokollierung der Losdokumentationskontrolle (Bulk, Fertigprodukt) gemäss einschlägigen SOPs incl. aktive Terminüberwachung
- Abklärungen von Beanstandungen im Zusammenhang mit Losdokumentationen sowie Auslosen von Abweichungsmeldungen in AQWA
- ESP (Reinigung Losdokumentation) Freigabe
- QA Oversight für nicht Losdokumentation relevant GMP Dokumenten (z.B. HS Test; Logbücher; H2O2 Läufe)
- Versand von benötigte Losdokumentation nach Basel
- Zusätzliche Aufgaben gemäss Delegation durch den Vorgesetzten
Meine Qualifikation
- Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie
- Erfahrung in Arbeiten im QA Bereich
- Sehr gute Deutschkentnisse
- Gute Englischkenntnisse
Meine Vorteile:
- Aussicht auf Projektverlängerung
- Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
- Freuen Sie sich auf das Arbeiten in einem internationalen Umfeld
Über uns:
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie ebenso wie in der Biotechnologie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Ansprechpartner, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Experten, um sich beruflich zu entwickeln und an ihrer Karriere zu arbeiten. Ihnen als Kandidat bieten wir dabei als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
Mein Kontakt bei Hays:
Mein Ansprechpartner:
Athina Hondroulidou
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