Product Quality Engineer/Validation Specialist

Luzern  ‐ Vor Ort
Dieses Projekt ist archiviert und leider nicht (mehr) aktiv.
Sie finden vakante Projekte hier in unserer Projektbörse.

Beschreibung

Product Quality Engineer-Validation Specialist- Maschinentechnik/Qualitätsmanagement/Messtechnick/GMP/ISO13485

Projekt/Rolle:
Für unseren Kunden ein renommiertes Pharmazeutisches Unternehmen in der Schweiz suchen wir einen projekterfahrenen und technisch begabten Product Quality Engineer - Validation Specialist

Hauptaufgaben:
- Erstellung des Prüfkonzeptes und der Prüfplanung während der Consumables
- Product Care Tätigkeiten. Beinhaltet das Entwickeln von Prüf- und Messmethoden inklusive deren Validation
- Überprüfung der gesamten Validierungsdokumentation des Lieferanten und Dokumentieren der Ergebnisse aus der externen Qualifizierung und/oder Validierung gemäss den Anforderungen des Unternehmens
- Projektleitung von zugeteilten Arbeitspaketen aus Product Care Projekten
- Review und Mitarbeit bei der Erstellung von Prozessrisikoanalysen
- Sicherstellen einer GMP-gerechten Dokumentation
- Ablage und Archivierung der Dokumentation
- Sonderaufgaben und Spezialprojekte gemäss Vereinbarung mit dem Vorgesetzten

Anforderungen:
- Grundlegendes Verständnis für Spritzguss- und Maschinentechnik
- Grundkenntnisse in Qualitätsprüfung und Qualitätsmanagement
- Erfahrung in Messtechnik, insbesondere für Anforderungen an die Eignung von Messmitteln und -Methoden
- Berufserfahrung in der Medizintechnik oder einem anderen regulierten Bereich (Pharma)
- Kenntnisse ISO 13485
- Kenntnisse GMP und Compliance
- Grundlagen Risikomanagement
- Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit
- Analytische, vernetzte Denkweise und hohes Qualitätsbewusstsein
- Selbstständige, proaktive Arbeitsweise sowie Dienstleistungsverständnis
- Bewusstsein für einen korrekten Umgang mit externen Partnern und Bereitschaft zu Reisen
- gute MS Office Kenntnisse
- SAP
- Statistik Tools

Ausbildung:
Bachelor of Science mit den Schwerpunkten Technik, Maschinenbau, Industriedesign, Polymertechnik, Automatisierung oder ähnliches.

Sprachen:
Deutsch - Fliessend
Englisch - gut

Referenznr: 917679SGR
Rolle: Product Quality Engineer - Validation Specialist
Branche: Pharma
Einsatzort: Zentralschweiz
Arbeitspensum: 100 %
Start: 07.01.2019
Dauer: 12++

Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via den Link in dieser Anzeige.

Über uns:
ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland.

Start
07.01.2019
Dauer
12++
(Verlängerung möglich)
Von
ITech Consult
Eingestellt
05.12.2018
Projekt-ID:
1682733
Vertragsart
Freiberuflich
Um sich auf dieses Projekt zu bewerben müssen Sie sich einloggen.
Registrieren