QC Professional – Analytiker für Hilfsstoffanalysen

Vertragsart:
Vor Ort
Start:
05.2017
Dauer:
7 Monate (Verlängerung möglich)
Ort:
Basel
Eingestellt:
04.05.2017
Land:
flag_no Schweiz
Projekt-ID:
1336776

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Hauptaufgaben:
Selbständige, termingerechte und cGMP konforme Durchführung und Dokumentation von Freigabeanalysen gem. TM
Durchführung von Rohdatenkontrollen
Unterstützung der MA bei der Eröffnung und Bearbeitung von OOE/OOS Untersuchungen
(bis Abschluss Level I, Vorbesprechung Level II)
Eigenständige Bearbeitung von Spezialaufträgen und QC internen Projekten
Eigenständige Bearbeitung von Anfragen zur Extraktion von Daten aus SAP und Chromeleon (Queries aufsetzen, Daten extrahieren und via Excel zur Verfügung stellen)
Transparente und proaktive Kommunikation von Arbeitsfortschritt und Planabweichungen
Vorbild für die Gruppe hinsichtlich Werte und Verhalten
Einhaltung der Regelwerke (cGMP, SOPs, GSU-Vorschriften, Teamregeln)
Software: SAP; UV Winlab; Trackwise, User Software for IR, UV, Titrations

Muss:
• Erfahrung in nasschemischer Analytik (Aufschlüsse, Heavy Metals, UV, IR, Siebungen, Titrationen;
• Erfahrung mit Pharmakopoen USP/NF, Ph.Eur., JP/JPE;
• Erfahrung im GMP Umfeld,
• Ausbildung als Laborant
Plus: mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im GMP Umfeld