Schlagwörter
Skills
- Seh gute Kenntnisse und gute Erfahrung mit SPC, DOE, FMEA
- Guter Umgang mit MiniTab, Q-Stat, MS-Office, MS-Projekt, SAP
- Experte Reinraumvalidierung, CSV (Computer System validation), Prozessvalidierung sowie Equipment Qualifikation
- GMP Documentation
- Moderieren Risikoanalyse
- Interne Audit durchführen und Bericht erstellen
- Lieferantenaudit durchführen
- CAPA Bearbeitung
- Erstellen Technische Dokumentation zur CE-Kennzeichnung
- Vorbereitung auf das jährliche Audit (gemäss ISO EN 13485, 9001, 14001, 45001)
Projekthistorie
- Validierungsingenieur bei Maxon Motor AG
- Senior Process Specialist Risk & Validation management bei Depuy Synthes (Johnson & Johnson)
- Lead Auditor bi der SQS
Reisebereitschaft
Verfügbar in den Ländern
Deutschland und Schweiz
ca. 40% Reisebereitschaft