Beschreibung
Wir suchen primär Leute mit Validierungs- und Qualifizierungshintergrund. Die Anforderungen sind hierzu nicht aussergewöhnlich spezifisch, was wir jedoch benötigen sind Erfahrungen in:• Computer System Validierung (nach GAMP 5)
• Nachweisliche CSV GxP Projekte der Pharmaindustrie
• Testmanagement und Kenntnisse mit HPQC und/oder SolMan
• Requirementmanagment Kenntnisse
• Regulatorische Kenntnisse im Bereich Serialisierung/T&T von Vorteil
oder
• Anlagen –Teil- qualifizierung /Good Manufacturing- /Distribution Practices.
• Nachweisliche GMP Projekte in der Pharmaindustrie
• Requirementmanagment Kenntnisse
• Regulatorische Kenntnisse im Bereich Serialisierung/T&T von Vorteil
Allgemein sind englische Sprachkenntnisse, sehr gute Word/Excel/PowerPoint, SharePoint, MS Visio und MS Project Kenntnisse zwingend. Flexible/agile und kommunikationsstarke Berater sind definitiv von Vorteil.
Hinweis
Bitte senden Sie uns einen aussagekräftigen WORD-CV in Anlehnung an die geforderten Skills der Projektvakanz, die konkrete und zugesicherte Verfügbarkeit und den Stundensatz (allin) zzgl. Ust. an